Bendras

Sužinokite apie savo kūdikio sveikatą

Sužinokite apie savo kūdikio sveikatą


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Nėštumas yra neabejotinai vienas ypatingiausių moterų laikotarpių. Šiuo laikotarpiu motinos, viena vertus, susiduria su papildoma fizine ir psichologine nėštumo našta, kita vertus, neša gilų abrikosą, ar kūdikiai, kuriuos jos jaudina, turi struktūrinių ar genetinių anomalijų. Tačiau šiais laikais atliekama daugybė atrankos ir diagnostinių tyrimų, kad būtų išspręstos šios motinų problemos. Šių testų dėka šeimos pašalina klaustukus galvose ir iš anksto diagnozuojami galimi defektai. Ginekologijos ir akušerijos specialistas op. Dr Gökmen İyigün, Čia pateikiama ši informacija apie naujausius bandymo metodus, naudojamus struktūriniams ar genetiniams defektams nustatyti:

Testai pasakoja jūsų kūdikiui

Gimdos anomalijos (defektas, negalia) gali būti padalytos į dvi dalis tiek struktūriškai, tiek genetiškai. Šiais laikais struktūrinėms anomalijoms atlikti išsamūs ultragarsiniai tyrimai atliekami 18–23 nėštumo savaitę, o pirmojo trimestro įvertinimo testai atliekami 11–14 savaičių, siekiant nustatyti genetinius defektus. Šiandien šios dvi procedūros yra taikomos kiekvienai nėščiajai šiuolaikiniuose centruose ir šeima yra informuojama apie kūdikio riziką.

Svarbūs 11–14 savaičių testai

Op. Dr Iyigun pasakoja apie 11–14 savaičių testus: 1. Nors 11–14 savaitės pirmojo trimestro įvertinimo testas turėjo 90–95% chromosomų anomalijų patikrinimo galimybę, trigubo tyrimo metu šis procentas buvo 60%, o nėščių moterų, vyresnių nei 35 metų, amniocentezės dažnis buvo 60%. Tai yra apie 40. Galutinė diagnozė gali būti padaryta 3–3,5 mėnesio kūdikiui, įvertinus 11–14 savaičių, o kiti - anksčiausiai, 5–5,5 savaitės. Šiame procese motinoms ultragarsu suteikiama išsami informacija apie struktūrines kūdikio anomalijas. Be to, galima gauti bendrą vaisiaus (negimusio kūdikio) būklę. Tiriama kūdikio nosies skaidrumo ir nosies kaulo ultragarsinė analizė ir sužinoma, ar kūdikis yra mongolas, ar ne. Mongolijos kūdikiams spenelis yra storesnis, o nosies kaulo nėra arba jo nėra. Tiriami du su mongolų kūdikiais susiję hormonai, siekiant nustatyti, ar kūdikiui gresia pavojus tapti mongoliu. Be to, įvertinami visi kūdikio organai ir informuojama šeima. Tyrimą rekomenduojama atlikti visoms nėščioms moterims. Visų pirma, šie du įvertinimo testai yra svarbiausias visos nėštumo kontrolės žingsnis. Todėl motinoms patariama nepraleisti šių savaičių “.

Spalvotas Doplerio ultragarsas

Spalvotasis Doplerio ultragarsas yra procedūra, kuri turėtų būti įprasta kiekvienai nėščiai moteriai, tačiau tiksliau ji taikoma nėščioms moterims ir atrinktiems pacientams, turintiems ypatingą pavojų. Šiandien sparčiai plinta 3 ir 4 matmenų ultragarsinis tyrimas.

Širdies tyrimas su vaisiaus aidu

Šiais laikais, tobulėjant ultragarso technologijai ir žinioms apie vaisiaus aidą, dabar galima atpažinti svarbią kūdikių širdies anomalijų dalį.
Tai suteikia puikias galimybes gydytojams ir šeimoms diagnozuoti širdies anomalijas kūdikiams ir imtis atsargumo priemonių. Vaisiaus aidas nerekomenduojamas visoms nėščioms moterims. Tačiau vaisiaus aidas yra rekomenduojamas, jei motina serga cukriniu diabetu, esant artimųjų širdies anomalijoms ir vertinant 11–14 savaičių, jei nosies permatomumas viršija tam tikrą vertę.

Genetinės ligos nustatymas

Šiais laikais galima nustatyti chromosomų anomalijas, naudojant nėštumo skystį ar ląstelę, paimtą iš gimdos. Šiandien tai turi didelę reikšmę atskleidžiant, ar kūdikis neturi genetinės ligos. Dr Iyigun pateikia tokią informaciją apie testą: „Atlikus testą, gimdoje sumaišytos kūdikio ląstelės aptinkamos specialiu metodu ir iš motinos galima paimti kraują, lyg būtų patikrintas paprastas cukraus kiekis kraujyje. Tačiau, kadangi tai labai brangu ir gaunami neteisingi rezultatai nuo 2-10%, įprastinio vartojimo negalima atlikti sveiku būdu. Įprastinė šio tyrimo galimybė taps pagrindine genetinės diagnozės revoliucija. “


Video: Rūpestis savo klausa yra rūpestis savo sveikata. (Vasaris 2023).

Video, Sitemap-Video, Sitemap-Videos